24 października, w Auli Głównej
Collegium Novum UJ w Krakowie, odbyła się konferencja
"Stwardnienie rozsiane- w poszukiwaniu
odpowiedzi i pytań niezadanych".
Wśród referentów wystąpili m.in. dr Marek Ziaja, Dyrektor Fundacji Helpful Hand Małgorzata Felger, oraz Marek Chorąży - inicjator akcji "Obchodzę Polskę, obchodzą mnie ludzie z SM". Gościliśmy także wieloletnio już chorujących na SM, którzy opowiedzieli nam m.in. przebytej operacji udrożnienia żył szyjnych oraz eksperymentalnych metodach leczenia tej choroby.
Konferencję zorganizowało Koło Naukowe NEURONUS oraz Grupa High Five. Dziękujemy ogromnie Uniwersytetowi Jagiellońskiemu za udostępnienie Auli Głównej Collegium Novum, tak wspaniale przystosowanym do osób niepełnosprawnych.
Dziękujemy także Radzie Kół Naukowych UJ za przyznanie nam wsparcia finansowego na organizację tego wyjątkowego przedsięwzięcia!
Jesteśmy w trakcie opracowywania zagadnień, które pojawiły się na konferencji i już nie długo udostępnimy je Państwu.
Zamierzamy stworzyć sieciowe miejsce z wieloma praktycznymi informacjami, dotyczącymi szczególnie najnowszych metod leczenia i koncepcji SM. Poszukujemy osób chętnych dołączyć do tego przedsięwzięcia, które dołączą swoją wiedzę lub pomysły.
Nowa metoda leczenia SM: kontrowersyjna, ale traktowana poważnie.
Rzetelnych, zakrojonych na szeroką skalę badań nad nią podjęli się Amerykanie.
Według kontrowersyjnej teorii Paolo Zamboniego, przyczyną SM jest zwężenie lub zdeformowanie naczyń krwionośnych w szyi, którą to przypadłość nazwał przewlekłą, mózgowo-rdzeniową niewydolnością żylną. Kiedy odpływ krwi z mózgu jest nieprawidłowy, do tkanki nerwowej przenikają rozmaite cząsteczki, w tym związki żelaza. W efekcie dochodzi do rozwoju zapalenia i niszczenia komórek nerwowych.
Choć włoskiemu lekarzowi zarzuca się niewielką liczebność badanych przez niego grup, wyników jego nie można lekceważyć. Zostały one zaprezentowane w listopadzie ubiegłego roku na 25-tym Kongresie Europejskiej Komisji ds. Leczenia i Badań nad Stwardnieniem Rozsianym (ang. European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis). Stały się one też podstawą do nowych, zakrojonych na szeroką skalę badań, których podjęli się neurolodzy zUniwersytetu w Buffalo w USA. Rozpoczęte przez nich jesienią ubiegłego rokubadania obejmą 1600 osób dorosłych i 100 dzieci, w tym chorych na SM, inne choroby autoimmunologiczne oraz neurodegeneracyjne oraz osoby zdrowe.
„To nie to, czego nie wiemy, sprawia nam problem, lecz to, co wiemy.” Ten cytat Willa Rogersa wspomina dr med. Margaret Paroski, wiceprezes KaleidaHealth przy Głównym Szpitalu w Buffalo i Centrum Neuroobrazowania w Buffalo. „Zakwestionowanie podstawowych założeń dotyczących choroby doprowadziło do istotnych odkryć.”
Wszyscy badani zostaną poddani pomiarom zmian w ilości odkłądających się związków żelaza w mózgu. Badane będą także próbki krwi, w celu pomiaru różnych czynników związanych z uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego. Dodatkowo, badane będą inne czynniki ryzyka, takie jak metabolizm witaminy D oraz palenie papierosów.
Więcej informacji: http://www.buffalo.edu/news/10562
Wyniki badań znane będą za około 2 lata. W tym czasie, wielu chorych decyduje się nie czekać i podejmuje się ryzykownej operacji.
Karina jest jedną z nich. Zbieramy pieniądze aby i ona mogła przejść tą operację.
Oprac. M. Starzyk


